一、消毒CE認(rèn)證流程：
步驟一：申請(qǐng)認(rèn)證；
步驟二：樣品按照歐盟EN標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)；
步驟三：起草技術(shù)文件并發(fā)證；
步驟四：制造商對(duì)產(chǎn)品施加CE認(rèn)證標(biāo)志。
二、消毒劑CE認(rèn)證費(fèi)用：
由于測(cè)試費(fèi)需要根據(jù)送檢產(chǎn)品的具體型號(hào)參數(shù)等具體情況而定，具體費(fèi)用可與我司工作人員聯(lián)系確認(rèn)。
三、消毒液CE認(rèn)證檢驗(yàn)要求：
消毒藥劑的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)是：EN1276:1997《食品、工業(yè)、家庭和公共場(chǎng)所消毒劑和防腐劑在食品行業(yè)、工業(yè)、家庭和公共設(shè)施中殺菌效果的定量懸浮劑試驗(yàn)》。
四、消毒產(chǎn)品CE認(rèn)證所需的技術(shù)文件：
1、制造商(歐盟授權(quán)代表AR)的名稱(chēng)、地址、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)等；
2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)；
3、安全設(shè)計(jì)文件(包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即反映爬升距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖)；
4、產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))，建立技術(shù)資料；
5、產(chǎn)品電器示意圖、方框圖、線(xiàn)路圖等；
6、關(guān)鍵部件或原材料清單(請(qǐng)選擇具有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品)；
7、檢驗(yàn)報(bào)告(測(cè)試報(bào)告)；
8、歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB簽發(fā)的相關(guān)證書(shū)(除A模式外)；
9、在歐盟領(lǐng)土內(nèi)的產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)(如：ClassI醫(yī)療器械、IVD體外診斷普通醫(yī)療器械)；
10、CE符合規(guī)定(DOC)；
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