【行業(yè)動態(tài)】自愿性GOST R認(rèn)證介紹

       俄羅斯GOST-R自愿性合格證書是指當(dāng)產(chǎn)品不在俄羅斯強制性目錄中，該產(chǎn)品應(yīng)該申請自愿性合格證書，自愿性合格證書和強制性合格證書效果一樣是確認(rèn)該產(chǎn)品已經(jīng)符合相關(guān)俄羅斯GOST，GOST R，  GOST R ISO等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品的生產(chǎn)一致性已經(jīng)符合俄羅斯認(rèn)證體系的要求。

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【行業(yè)動態(tài)】液晶電視認(rèn)證的事項都有哪些？

比較少接觸認(rèn)證這行業(yè)的話，其實很多朋友對于認(rèn)證的流程以及費用等等可能不是很清晰，所以現(xiàn)在我們就和大家分析一下關(guān)于液晶電視認(rèn)證的事項以及費用都有哪些，希望能夠幫到大家。

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【新聞資訊】電子電器LVD/EMC認(rèn)證

       EMC和LVD指令介紹

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【行業(yè)動態(tài)】機械CE證書的一些相關(guān)事項

為了更好的經(jīng)濟發(fā)展，外貿(mào)出口等，CE認(rèn)證是企業(yè)出口必做的一個事情，不同行業(yè)的產(chǎn)品的CE認(rèn)證證書也是不太一樣的，那么機械CE證書的相關(guān)事項都有哪些呢？

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【行業(yè)動態(tài)】UL認(rèn)證是什么意思？

      UL（保險商試驗所）是美國最具權(quán)威性、非盈利性的民間安全測試機構(gòu)，它主要對各種設(shè)備，系統(tǒng)和材料進(jìn)行安全性試驗和檢查，確認(rèn)是否對聲明財產(chǎn)存在危險，并將檢測結(jié)果公布出來。UL出版了幾百種標(biāo)準(zhǔn)，其中大多數(shù)被ANSI（美國國家標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會）所采納。總體來說，UL標(biāo)準(zhǔn)可以分為：對產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的要求、對產(chǎn)品使用的原材料的要求、對產(chǎn)品使用的元器件的要求、對測試一起和測試方法的要求、對產(chǎn)品標(biāo)志和說明書的要求等。現(xiàn)在UL認(rèn)證已經(jīng)成為全球最嚴(yán)格的認(rèn)證之一。

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【新聞資訊】3C認(rèn)證和CE認(rèn)證有哪些區(qū)別？

我們發(fā)現(xiàn)很多剛開始做認(rèn)證的企業(yè)對CE認(rèn)證、3C認(rèn)證這些認(rèn)證不是很清楚，所以今天就和大家聊一下3C認(rèn)證和CE認(rèn)證有哪些相同點與不同點？

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【行業(yè)動態(tài)】什么是UL認(rèn)證，UL認(rèn)證的流程

關(guān)于UL認(rèn)證，很多朋友不是很明白UL是什么認(rèn)證，如何申請ul認(rèn)證呢？下面億博小編給大家講解一下。

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【行業(yè)動態(tài)】做好企業(yè)ISO認(rèn)證有哪些優(yōu)勢？

現(xiàn)在很很多廠家以及企業(yè)都會要求說要做ISO認(rèn)證，但是有一些商家會有疑惑覺得非得一定嗎，其實是的，因為對我們產(chǎn)品質(zhì)量有保證以及做好認(rèn)證對我們的企業(yè)也有優(yōu)勢。

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【行業(yè)動態(tài)】如何更換機械歐盟CE證書？

近幾年雙邊貿(mào)易越來越頻繁，雙方關(guān)系在經(jīng)貿(mào)合作的帶動下，逐漸走向全方位的合作交流，在貿(mào)易，投資，經(jīng)濟技術(shù)合作等各領(lǐng)域內(nèi)都取得了不斷的發(fā)展。CE認(rèn)證成為中國企業(yè)出口必須要做的產(chǎn)品安全認(rèn)證。認(rèn)證證書也是有一定的期限的，那么當(dāng)機械歐盟CE證書到期時，應(yīng)該如何更換呢？

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【行業(yè)動態(tài)】CE認(rèn)證需要多少費用？

對于CE認(rèn)證的這個費用的問題，近期有蠻多朋友咨詢過這個問題的，ce認(rèn)證的收費標(biāo)準(zhǔn)以及周期、流程等都會有很大的不同，那么CE認(rèn)證的費用有哪些呢？

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【新聞資訊】醫(yī)療產(chǎn)品CE認(rèn)證如何辦理？

做醫(yī)療器械的客戶很多都不太清楚醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程，那下面億博檢測就為大家簡單介紹一下醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程。因為歐盟為消除各成員國間的貿(mào)易壁壘，逐步建立成為一個統(tǒng)一的大市場，以確保人員、服務(wù)、資金和產(chǎn)品（如醫(yī)療器械）的自由流通。在醫(yī)療器械領(lǐng)域，歐盟委員會制定了三個歐盟指令，以替代原來各成員的認(rèn)可體系，使有關(guān)這類產(chǎn)品投放市場的規(guī)定協(xié)調(diào)一致。

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