做醫(yī)療器械的客戶很多都不太清楚醫(yī)療器械CE認證流程，那下面億博檢測就為大家簡單介紹一下醫(yī)療器械CE認證流程。因為歐盟為消除各成員國間的貿易壁壘，逐步建立成為一個統(tǒng)一的大市場，以確保人員、服務、資金和產品（如醫(yī)療器械）的自由流通。在醫(yī)療器械領域，歐盟委員會制定了三個歐盟指令，以替代原來各成員的認可體系，使有關這類產品投放市場的規(guī)定協(xié)調一致。


1、確定并分析出口器械，確定它是否在歐盟的3個醫(yī)療器械指令的范圍內。

因為CE認證過程比較復雜，因此尋找合適的醫(yī)療器械咨詢公司配合認證公司，將會縮短產品進入歐洲市場的時間和減少認證成本。

2、確認適用的基本要求

指令規(guī)定，任何醫(yī)療器械必須滿足相關指令中所規(guī)定的預期用途，所以對制造商來說，首先要做的而且是*重要的事情就是確認所有的適用于其產品的基本條件。

3、確認任何有關的歐洲協(xié)調標準

協(xié)調標準是由歐洲標淮委員會(CEN)和歐洲電氣技術委員會(CENELEC)制定的公布在歐盟雜志上的標準，對于某種醫(yī)療器械來說，可能有多種協(xié)調標準適用于它，因此在確認哪些協(xié)調標準適用于某種產品對應十分仔細。

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4、產品分類

根據指令附錄IX的分類規(guī)則，醫(yī)療器械分成4類，即I、IIa、IIb和III類，不同類型的產品，其獲得CE標志的途徑(符合性評價程序)不同，因此對制造商來說，如何準確地確定其產品的類型，是十分關鍵的。

5、確定相應的符合性評價程序

對于IIa、IIb和III類醫(yī)療器械的制造商來說，存在著如何選擇符合性評價程序途徑的問題。主要的區(qū)別是選擇型式試驗的方式，還是選擇質量體系的方式，這兩種途徑各有其特點，制造商應根據自己的實際情況選擇*為適合的途徑。

6、確保產品滿足基本要求或協(xié)調標準的要求并且使證據文件化

制造商應能提出充分的證據(如，由認證機構或其他檢測機構依據協(xié)調標準進行的檢測等)來證明產品符合基本要求。制造商應建立質量體系、進行產品測試、準備技術文件。

7、選擇認證機構審核

對于IIa、IIb和III類醫(yī)療器械，以及無菌的或具有測量功能的I類醫(yī)療器械，應選擇一個認證機構并進行符合性評價程序。在歐盟雜志上公布的認證機構名單上，對每個認證機構可以從事的醫(yī)療器械認證范圍以及可進行的符合性評價程序途徑都有嚴格的規(guī)定，制造商在選擇認證機構時，必須非常謹慎，避免造成不必要的損失。

8、起草符合性聲明并加貼“CE”認證標志

可以說符合性聲明是*重要的文件。每一種器械必須包括醫(yī)療器械指令的附錄中所描述的符合性聲明。